Tutki ja tutustu Itä- ja Keski-Suomessa tehtävään tutkimukseen.
Tutkimukseen rekrytoidaan levinnyttä eturauhassyöpää sairastavia potilaita, joiden tauti on edennyt hormonaalisesta hoidosta huolimatta. Tutkimuksessa verrataan talatsoparibin ja entsalutamidin yhdistelmähoitoa nykyiseen standardihoitoon.
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@kuh.fi
044-7179433
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Tutkimuksessa selvitetään Lutetium-177 hoitoon liittyviä hoitovastetta ennustavia tekijöitä sekä hoidon tehoa ja turvallisuutta. Tutkimukseen rekrytoidaan levinnyttä kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavia potilaita, joiden tauti on edennyt toisen polven hormonaalisesta lääkitykseestä (abirateroni tai entsalutamidi) huolimatta.
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@kuh.fi
044-7179433
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Tutkimukseen rekrytoidaan uusia keuhkosyöpään sairastuvia potilaita. Potilailta otetaan biomarkkerianalyysejä, joilla pyritään ymmärtää keuhkosyövän resistenssimekanismeja paremmin.
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@kuh.fi
044-7179433
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Tutkimukseen rekrytoidaan diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavia potilaita, joilla aloitetaan hoidot. Tutkimuksessa verrataan kahta eri hoitoprotokollaa toisiinsa.
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen (Kuopio)
okko.kaariainen@kuh.fi
044-7179433
Sanna Ketola (Jyväskylä)
sanna.ketola@ksshp.fi
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Tutkimukseen rekrytoidaan yli 75 vuotiaita potilailta, joilla on diagnosoitu diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma. Tutkimuksessa tutkitaan polatumabivedotiinin tehoa yhdistettynä R-mini-CHOP –hoitoon.
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@kuh.fi
044-7179433
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Tutkimuksessa selvitetään HIF2alfa-estäjän (MK6482) tehoa ja turvallisuutta verrattuna everolimuusiin kirkassoluista levinnyttä munuaissyöpää sairastavilla potilailla.
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@kuh.fi
044-7179433
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
KYS Syöpäkeskuksessa on auennut uusi ihomelanoomapotilaita rekrytoiva kliininen lääketutkimus (Bristol-Myers Squibb, CA045001). Tutkimuksessa verrataan nivolumabin ja NKTR-214 –tutkimuslääkkeen yhdistelmän tehoa standardihoito nivolumabiin melanooman hoidossa. Kyseiset lääkkeet ovat immunologisella mekanismilla vaikuttavia syöpälääkkeitä. Tutkimukseen voivat soveltua potilaat, joilla on leikkaukseen soveltumaton asteen III tai metastasoitunut melanooma, jota ei ole aiemmin hoidettu systeemilääkkeellä. Potilaiden tulee olla riittävän hyväkuntoisia eikä heillä saa olla autoimmuunisairautta, hankalaa verenpainetautia tai muuta sydänsairautta.
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@kuh.fi
044-7179433
Kaisa Tanskanen
kaisa.tanskanen@kuh.fi
044-7176027
Tiedot päivitetty 25.1.2021
Tutkimuksessa tutkitaan immunologisen hoidon hoitovasteeseen ja haittoihin liittyviä tekijöitä. Tutkimukseen rekrytoidaan potilaita, joille aloitetaan PD-1/PD-L1 tai CTLA4 estäjä tai joille lääke olisi indikoitu tautitilanteen mukaan, mutta kontraindisoitu muusta syystä.
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@kuh.fi
044-7179433
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Tutkitaan koronaviruksen vaikutusta ja yleisyyttä eri syöpiä sairastavilla potilailla.
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@kuh.fi
044-7179433
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Tutkimuksessa tutkitaan entsalutamidin ja pembrolitsumabin tehoa ja turvallisuutta yhdessä hormonihoidon kanssa potilailla, joilla on levinnyt, hormoniherkkä eturauhassyöpä.
Yhteystiedot:
Heikki Hakkarainen
heikki.hakkarainen@ksshp.fi
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Tutkimuksessa tutkitaan (177Lu)-lilotomabin tehoa ja turvallisuutta uusiutuneessa, CD-20-vasta-aineille reagoimattomassa, indolentissa follikulaarisessa lymfoomassa.
Yhteystiedot:
Heikki Hakkarainen
heikki.hakkarainen@ksshp.fi
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Akuutin lymfoblastileukemian hoitotutkimusohjelma 1-45 vuotiaille. Hoito-ohjelman tavoitteena on aiempaa yksilöllisempi leukemia hoito, uusien innovatiivisten hoitojen (kohdennetut vasta-ainehoidot, CART-T-soluterapia) mahdollistaminen potilaille, joille perinteinen solunsalpaajahoito ei riitä, ja toisaalta hyväennusteisten potilaiden hoidosta aiheutuvien haittavaikutusten vähentäminen.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Lasten ja nuorten akuutin myeloisen (AML) leukemian lääketutkimus. Tutkimuksessa selvitetään, voidaanko hoitotuloksia edelleen parantaa tehostamalla ensimmäisen ja toisen induktiohoidon koostumusta.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Uusiutuneen lapsuusiän lymfoblastileukemian korkean riskin tautimuodon kansainvälinen hoitotutkimus.
Yhteystiedot:
Jouni Pesola
jouni.pesola@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Kansainvälinen monikeskus/hoitotutkimus alle 1-vuotiaille akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) tai bifenotyyppistä leukemiaa sairastaville lapsille.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Lapsuus- ja nuoruusiän kypsän aggressiivisen B-solulymfooman ja Burkittin leukemian eurooppalainen hoito- ja tutkimusohjelma. Tutkimuksessa selvitetään, säilyykö ennuste yhtä hyvänä, jos perinteiset sydämelle haitalliset solunsalpaajat korvataan rituksimabilla (anti CD 20-vasta-aine) riskiryhmissä R1 ja R2. Levinneimpien tautimuotojen (R3 ja R4 riskiryhmät) osalta verrataan paraneeko tautivapaa elossapysyminen lisäämällä rituximabi hoitoon solunsalpaajahoidon rinnalle.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Paikallisen ja levinneen Ewingin sarkooman kansainvälinen hoitotutkimusohjelma.
Yhteystiedot:
Jouni Pesola
jouni.pesola@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Yhteystiedot:
Jouni Pesola
jouni.pesola@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Korkean riskin neuroblastooman kansainvälinen hoitotutkimusohjelma. Tutkimuksessa selvitetään, onko kahdella korkea-annossytostaattihoidolla HDC-hoidolla ennustetta parantava vaikutus. Hoitotutkimuksessa korkean riskin potilaat saavat ylläpitohoidossa immunoterapiaa anti-GD2 –vasta-aineella.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Yksilöllistetty hoito uusineille korkean riskin pahanlaatuisille syöpäkasvaimille ja leukemioille. INFORM-rekisterin tavoitteena on tutkia uusiutuneiden tai hoitoresistenttien lasten, nuorten ja nuorten aikuisten syöpiä uuden sukupolven sekvensointimenetelmillä, joilla voidaan analysoida syövän perimäaineksen virheet.
Yhteystiedot:
Kaija Vepsäläinen
kaija.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Lasten ja nuorten pehmytkudossarkooman CWS tutkimusrekisteri. Tutkimuksessa pyritään parantamaan lasten pehmytkudossarkooman ennustetta luomalla parempia pehmytkudossarkooman hoitoprotokollia tietopankin avulla ja etsimällä uusia riskitekijöitä yhdistämällä hoito ja ennustetietoja kasvainkudoksesta saatavaan biologiseen tietoon.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
LBL2018-hoito-ohjelmassa olennaisin muutos aiempaan hoitoon nähden on tarkempi riskiryhmäluokittelu, joka ohjaa hoidon intensiteetin valintaa. Riskiryhmäluokittelu (vakioriski/korkea riski) perustuu taudin levinneisyyden lisäksi kasvaimen immunofenotyyppiin ja geneettisiin (mm. NOTCH1 + FBXW7-mutaatiot) löydöksiin.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Lasten maksakasvainten kansainvälinen tutkimus.
Yhteystiedot:
Jouni Pesola
jouni.pesola@kuh.fi
Tiedot päivitetty 2.12.2020.
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko limakalvovauriota kuvaavilla merkkiaineilla merkitystä infektioiden vaikeuden ja ennusteen kannalta.
Yhteystiedot:
Stefan Becker
stefan.becker@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Tutkimushanke selvittää leukemiaan liittyviä perimäaineksen vaurioita soluviljely- ja eläinmallinnuksen kautta. Potilasnäytteistä tutkitaan tautiin liittyviä genomisia vaurioita, geeni-ilmentymisprofiileita sekä hoitovasteeseen tai sen puutteeseen liittyviä biologisia ilmiöitä ja tekijöitä.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Tutkimuksen tarkoituksena selvittää, voiko lasten myeloisissa leukemiasoluissa todettavia geneettisiä muutoksia käyttää havaitsemaan leukemian varhainen uusiutuminen hoitojen päättymisen jälkeen otetuista verinäytteistä.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Lapsuus- ja nuoruusiän non-Hodgkin-lymfooman diagnostiikkaa ja levinneisyyttä koskeva tutkimus, jonka tavoitteena on löytää aiempaa herkempiä diagnostisia menetelmiä taudin keskushermostolevinneisyyden selvittämiseksi.
Yhteystiedot:
Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Tutkimuksessa mitataan asparaginaasin huippuaktiivisuutta ja tutkitaan tämän yhteyttä hoidon tulokseen ja asparginaasista aiheutuvaan toksisuuteen
Yhteystiedot:
Tuuli Pöyhönen
tuuli.poyhonen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 4.9.2020.
Faasi II kansallinen tutkimus 18-70 vuotiaille kantasolujensiirtoon soveltuville potilaille, joilla on vasta todettu tai uusiutunut aivolymfooma. Tutkimuksessa selvitetään BBBD-hoitoon yhdistetyn kemoimmunoterapian ja konsolidaationa annettavan kantasolusiirtohoidolla tuetun korkea-annoshoidon tehoa ja turvallisuutta primaarissa aivolymfoomassa.
Yhteystiedot:
Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 27.1.2021.
Faasin II kaksiosainen, kaksihaarainen avoin lääkeherkkyystutkimus. Tutkimuksen tarkoituksena on antaa tutkimuslääkettä venetoklaksia yhdessä atsasitidin kanssa akuuttia myelooista leukemiaa sairastaville potilaille. Koeputkessa tehdyn lääkeherkkyystutkimuksen perusteella valikoituu ne potilaat jatkamaan tutkimusta, jotka hyötyvät hoidosta.
Yhteystiedot:
Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 27.1.2021.
Faasi III monikansallinen tutkimus vähintään 18-vuotiaille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton tai uusiutunut krooninen lymfaattinen leukemia. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää acalabrutinibi-valmisteen turvallisuutta ja tehokkuutta potilaille, joille ibrutinibihoito ei ole sopinut.
Yhteystiedot:
Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 27.1.2021.
Faasin III monikansallinen, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa atsasitidinia annetaan joko placebon tai MBG453 vasta-aineen kanssa potilaille, joilla keskiriskin, korkean riskin tai erittäin korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä tai krooninen myelomonosyyttileukemia. Tutkimuksessa selvitetään MBG453 valmisteen tehoa ja turvallisuutta yhdistelmähoidossa sekä seurata elämänlaatua.
Yhteystiedot:
Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 27.1.2021.
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan durvalumabin käyttöä yhdessä solunsalpaajahoidon ja bevasitsumabin kanssa ja tämän jälkeen annettavaa durvalumabi-, bevasitsumabi- ja olaparibiylläpitohoitoa äskettäin todetun pitkälle edenneen munasarjasyövän hoidossa.
Yhteystiedot:
Jatta Salomaa
jatta.salomaa@kuh.fi
Elina Puumalainen
elina.puumalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 25.2.2021.
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus, jossa tutkitaan dostarlimabi (TSR042) plus karboplatiini–paklitakseli -hoitoa versus lumelääke plus karboplatiini–paklitakseli -hoitoa potilailla, joilla on uusiutuva, tai alun perin edennyt kohdun limakalvon syöpä.
Yhteystiedot:
Jatta Salomaa
jatta.salomaa@kuh.fi
Elina Puumalainen
elina.puumalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 25.2.2021.
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 3 tutkimusplatinapohjaisella hoidolla, TSR-042-valmisteella ja niraparibilla verrattuna platinapohjaiseen standardihoitoon ensi vaiheen hoitona levinneisyysasteen III tai IV ei musinoottisessa epiteliaalisessa munasarjasyövässä.
Yhteystiedot:
Jatta Salomaa
jatta.salomaa@kuh.fi
Elina Puumalainen
elina.puumalainen@kuh.fi
Tiedot päivitetty 25.2.2021.