Tutkimuksen kohderyhmänä ovat potilaat, joilla on keskiriskin, korkean riskin tai erittäin korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä tai krooninen myelomonosyyttileukemia. Tutkimuksessa annetaan potilaille atsasitidinia joko placebon tai MBG453 vasta-aineen kanssa ja selvitetään MBG453 valmisteen tehoa ja turvallisuutta yhdistelmähoidossa sekä seurataan elämänlaatua. Tutkimus on vaiheen 3 monikansallinen, kaksoissokkoutettu tutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT04266301
Yhteystiedot: Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@pshyvinvointialue.fi