Tutkimus rekrytoi
Vaiheen III satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa arvioidaan giredestrantin tehoa ja turvallisuutta verrattuna fulvestranttiin, kun molempia käytetään yhdessä CDK4/6:n estäjän kanssa potilailla, joilla estrogeenireseptoripositiivinen ja HER2-negatiivinen edennyt rintasyöpä on hoitoon reagoimaton aiemmalle endokriiniselle liitännäishoidolle.
Yhteystiedot:
Tutkimushoitaja Heli Hassinen heli.hassinen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 27.8.2024Tutkimus rekrytoi
OMAHA MK5684-003 tutkimus on randomoitu open label faasi 3 tutkimus, jossa tutkitaan MK-5684 valmistetta abirateroni asetaattiin tai entsalutamidiin metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavillla potilailla, joita on aiemmin hoidettu uusilla hormonilääkkeillä. (NHA novel hormonal agents) ja taksaanipohjaisella sytostaattihoidolla.
Yhteystiedot:
tutkimushoitaja Heli Hassinen heli.hassinen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 27.8.2024Tutkimus rekrytoi
Tutkimuksessa verrataan MK-2870-hoidon tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan sytostaattihoitoon kohdunrungon syöpää sairastavilla, jotka ovat aiemmin saaneet platinapohjaista solunsalpaajahoitoa ja immunoterapiaa. Tutkimus on vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT06132958
Yhteystiedot:
Elina Puumalainen elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi
Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 15.5.2024
Tutkimus rekrytoi
Etenevä seurantatutkimus munasarjasyöpäpotilaiden luokittelusta HR-statuksen perusteella. Tutkimuksessa selvitetään tekijöitä, jotka voivat ennustaa kyseisten syöpien lyhyt- tai pitkäaikaisen hoidon tuloksia.
ClinicalTrials.gov: NCT03085095
Yhteystiedot: Elina Puumalainen
elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 21.2.2024Aktiviinen, ei rekrytoi
On faasi III kliininen lääketutkimus, jossa verrataan pembrolitsumabin ja beltuzifanin yhdistelmää pembrolitsumabi-hoitoon potilailla, joilta on leikattu munuaissyöpä tai munuaissyövän metastaasi.
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Satunnaistettu, kaksoissoukoutettu vaiheen 3 tutkimus tukatinibin tai lumelääkkeen käytöstä yhdessä trastutsumabin ja pertutsumabin kanssa ylläpito hoitona etäpesäkkeisen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa.
Yhteystiedot: Kristiina Holopainen
kristiina.holopainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Faasin 3 tutkimus, jos tarkastellaan kolmen eri lääke yhdistelmän toimivuutta ja turvallisuutta multippelimyeloomapotilaille, joilla sairaus on uusiutunut (relpasi) tai ei vastetta 1 linjan hoidon jälkeen.
Yhteystiedot: Satu Määttä-halonen
satu.maatta-halonen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Tutkimuksessa arvioidaan UV1-rokotteen tehoa osana durvalumabiin ja olaparibiin yhdistettynä ylläpitohoitona naisille, joilla on uusiutunut munasarjasyöpä ja heillä ei ole ituradan BRCA-mutaatiota. Tutkimus on vaiheen 2 satunnaistettu ja avoin tutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT04742075
Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Satunnaistettu kansallinen monikeskustutkimus naisille, joilla on levinneisyysasteen I tai II molekulaarisesti luokiteltu korkean keskitason tai korkean riskin kohdunrunkosyöpä. p53 abn-alaryhmässä ja nonendometrioideissa syövissä verrataan solunsalpaajahoidon tehokkuutta solunsalpaajahoidon ja lantion ulkoisen sädehoidon yhdistelmään, ja MMR-D- ja NSMP-alaryhmissä verrataan emättimen tykösädehoidon tehokkuutta lantion ulkoiseen sädehoitoon.
Yhteystiedot: Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Vaiheen I/II avoin tutkimus beksmarilimabin siedettävyydestä, turvallisuudesta ja alustavasta tehosta yhdistelmähoitona atsasitidiinin tai atsasitidiinin ja venetoklaksin kanssa tutkittavilla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, krooninen myelomonosyyttileukemia, akuutti myelooinen leukemia tai uusiutunut akuutti myelooinen leukemia.
ClinicalTrials.gov: NCT05428969
Yhteystiedot: Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksessa arvioidaan platinaresistentin tai hoitoon vastaamattoman (refraktorisen) munasarjasyövän hoidossa alpelisibin tehokkuutta ja turvallisuutta olaparibiin yhdistettynä verrattuna kemoterapiaan potilailla, joilla ei ole ituradan BRCA-mutaatiota. Tutkimus on vaiheen 3 satunnaistettu, avoin, aktiivi-kontrolloitu tutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT04729387
Yhteystiedot: Elina Puumalainen
elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi
Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen kohteena ovat edennyttä munasarjasyöpää sairastavat, joiden ensilinjan hoitona on ollut platinapohjainen solusalpaajahoito. Tutkimuksessa selvitetään niraparibin tehoa ylläpitohoidossa. Tutkimus on vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoisokkoutettu, lumelääkekontrolloitu monikeskustutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT02655016
Yhteystiedot: Elina Puumalainen
elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi
Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Kansainvälinen kliininen ohjelma lasten, nuorten ja nuorten aikuisten ependymooman diagnoosia ja hoitoa varten.
EudraCT number: 2013-002766-39
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen kohteena ovat myeloomapotilaat, joiden tauti on uusiutunut tai etenevä 1-3 aiemman hoitolinjan jälkeen. Vaiheen 2 tutkimuksessa selvitetään karfiltsomibin, elotutsumabin ja deksametasonihoidon tehoa.
ClinicalTrials.gov: NCT03155100
Yhteystiedot: Anu Partanen
anu.partanen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen kohteena ovat myeloomaa sairastavat potilaat. Tutkimus on ensilinjan hoitotutkimus, jossa alkuhoitona annetaan iksatsomibia, lenalidomidia ja deksametasonia, autologisen kantasolujen siirron jälkeen annetaan IRd konsolidaatiohoito ja riskiluokituksen mukaisessa ylläpitohoidossa käytetään iksatsomibia ja lenalidomidia tai lenalidomidia.
ClinicalTrials.gov: NCT03376672
Yhteystiedot: Anu Partanen
anu.partanen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen kohteena ovat akuuttia lymfoblastista leukemiaa sairastavat 1-45 vuotiaat potilaat. NOPHO ALL-2008-tutkimuksen hoito jakautuu tavanomaisen, lisääntyneen ja suuren riskin ohjelmiin. Riskiluokitukseen vaikuttavat taudin biologiset ominaisuudet ja levinneisyys. Lopullinen riskin määritys tehdään alkuhoidon jälkeen hoitovasteen (ns. jäännöstaudin määrä luuytimessä) perusteella.
EudraCT number: 2008-003235-20
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@kuh.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen kohteena ovat non-Hodgkin-lymfoomaa sairastavat potilaat. Vaiheen 1b/2 tutkimuksessa selvitetään mm. epkoritamabin käytön turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakodynamiikkaa ja tehokkuutta yhdessä muiden jo käytössä olevien lääkkeiden kanssa.
ClinicalTrials.gov: NCT04663347
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen kohteena ovat uusiutunutta ja huonosti hoitoon reagoivaa diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavat potilaat. Satunnaistetussa tutkimuksessa verrataan epkoritamabin käyttöä muuhun solunsalpaaja hoitoon.
ClinicalTrials.gov: NCT04628494
Yhteystiedot: Okko Kääräinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 13.8.2021
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen kohteena ovat edennyttä kirkassoluista munuaissyöpää sairastavat potilaat. Vaiheen 3 tutkimuksella selvitetään eri yhdistelmähoitojen tehoa ja turvallisuutta, kun hoitona käytetään lenvatitinibia ja pembrolizumabia yhdessä belzutifaanin (MK 6482) kanssa tai ilman, sekä kun lenvatitinibia käytetään yhdessä pembrolizumabin tai kvavonlimabin kanssa.
ClinicalTrials.gov: NCT04736706
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimukseen rekrytoidaan uusiutunutta tai huonosti hoitoon reagoivaa follikulaarista lymfoomaa sairastavia potilaita. Tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan tafasitamabin ja lenalidomidin tai pelkän lenalidomidin tehokkuutta ja turvallisuutta käytettäessä yhdessä rituksimabin kanssa.
ClinicalTrials.gov: NCT04680052
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimukseen rekrytoidaan HER2-positiivista rintasyöpää sairastavia potilaita. Satunnaistetussa tutkimuksessa vertaillaan ennen tai jälkeen leikkauksen annettavaa yhdistelmälääkehoitoa, jossa käytetään anti-HER2 vasta-aineita ja dosetakselia.
ClinicalTrials.gov: NCT02625441
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen kohteena ovat uusiutunutta, etenevää tai huonosti hoitoon reagoivaa B-solulymfoomaa sairastavat potilaat. Tarkoituksena on selvittää epkoritamabin GEN3013 tehoa ja turvallisuutta kaksivaiheisella tutkimuksella, jossa tutkitaan ensin sopivaa siedettyä annosta ja tämän jälkeen hoidon jatkamiseen soveltuvaa annosta.
ClinicalTrials.gov: NCT03625037
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka hyvin abemasiklibi toimii alkuvaiheen rintasyövän hoidossa potilailla, jotka saavat hormonihoitoa leikkauksen jälkeen. Osallistujan rintasyövän tulee olla hormonaalisesti reagoiva, HR+ reseptoripositiivinen ja HER2+ positiivinen. Tutkimus voi kestää kymmenen vuotta riippuen kuinka hyvin hoito soveltuu potilaalle.
ClinicalTrials.gov: NCT04752332
Yhteystiedot:
Kuopio: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 15.6.2021
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimus selvittää HER2-positiivisten rintasyöpäpotilaiden pertustumabi ja trastustumabi neoadjuvanttihoitoa leikkauksen jälkeen. Tutkimukseen kuuluu kaksi hoitojaksoa, alku- ja jatkovaihe. Tutkimuksessa selvitetään osallistujien mieltymystä/kokemusta ihonalaiseen ja suonesisäiseen lääkitykseen. Lisäksi seurataan osallistujan terveyteen liittyvää elämänlaatua.
ClinicalTrials.gov: NCT03674112
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Lääketutkimus rintasyövän liitännäishoidoissa.
ClinicalTrials.gov: NCT03155997
Yhteystiedot: Heikki Hakkarainen
heikki.hakkarainen@ksshp.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Lääketutkimus munuaissyövän liitännäishoidossa.
ClinicalTrials.gov: NCT03142334
Yhteystiedot: Heikki Hakkarainen
heikki.hakkarainen@ksshp.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksessa selvitetään metastasoitunutta, hormoniherkkää eturauhassyöpää sairastavilla potilailla verrataan tavanomaisen androgeenideprivaatiohoidon ja dosetakselin lisänä annettavaa ODM-201-valmistetta lumelääkkeeseen. Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu vaiheen III tutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT02799602
Yhteystiedot: Heikki Hakkarainen
heikki.hakkarainen@ksshp.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimus selvittää korkean uusiutumis- ja etenemisriskin pinnallisen virtsarakkosyövän optimaalista hoitoa. Tutkimuksessa vertaillaan taudin uusiutumisen ehkäisyyn käytettyä jaksottaisesti annosteltua BCG- ja electromotive drug administration (EMDA) mitomysiini C -yhdistelmähoitoa perinteiseen BCG instillaatiohoitoon.
ClinicalTrilas.gov: NCT03664869
Yhteystiedot:
Mikkeli: Niilo Hendolin
niilo.hendolin@esshp.fi
Jyväskylä: Heikki Seikkula
heikki.seikkula@ksshp.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksessa selvitetään korkean uusiutumisriskin Ta-virtsarakkosyövän hoito –sinivalokystoskopia ja optimoitu mitomysiini-C
Clinicaltrails.gov: NCT01675219
Yhteystiedot:
Mikkeli:Niilo Hendolin
niilo.hendolin@etelasavonha.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksessa arvioidaan äskettäin todetun pitkälle edenneen munasarjasyövän hoidossa durvalumabin käyttöä yhdessä solunsalpaajahoidon ja bevasitsumabin kanssa ja tämän jälkeen annettavaa durvalumabi-, bevasitsumabi- ja olaparibiylläpitohoitoa. Tutkimus on vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu monikeskustutkimus.
ClinicalTrilas.gov: NCT03737643
Yhteystiedot: Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksessa selvitetään levinneisyysasteen III tai IV ei musinoottisen epiteliaalisen munasarjasyövän ensi vaiheen hoitomuotoja; platinapohjainen yhdistelmähoito TSR-042-valmisteella ja niraparibilla verrattuna platinapohjaiseen standardihoitoon. Tutkimus on vaiheen 3 satunnaistettu ja kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT03602859
Yhteystiedot: Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimukseen rekrytoidaan uusiutunutta tai edennyttä kohdun limakalvon syöpää sairastavia potilaita. Tutkimuksessa selvitetään dostarlimabin (TSR042) tehoa ja turvallisuutta, kun sitä käytetään yhdistettynä nykyiseen karboplatiini–paklitakseli standardihoitoon. Tutkimus on vaiheen 3 satunnaistettu ja kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT03981796
Yhteystiedot: Elina Puumalainen
elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi
Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksessa selvitetään Lutetium-177 hoitoon liittyviä hoitovastetta ennustavia tekijöitä sekä hoidon tehoa ja turvallisuutta. Tutkimukseen rekrytoidaan levinnyttä kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavia potilaita, joiden tauti on edennyt toisen polven hormonaalisesta lääkitykseestä (abirateroni tai entsalutamidi) huolimatta.
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Akuutin lymfoblastileukemian hoitotutkimusohjelma 1-45 vuotiaille. Hoito-ohjelman tavoitteena on aiempaa yksilöllisempi leukemian hoito, uusien innovatiivisten hoitojen (kohdennetut vasta-ainehoidot, CART-T-soluterapia) mahdollistaminen potilaille, joille perinteinen solunsalpaajahoito ei riitä, ja toisaalta hyväennusteisten potilaiden hoidosta aiheutuvien haittavaikutusten vähentäminen.
ClinicalTrials.gov: NCT04307576
Yhteystiedot:
aikuiset: Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@pshyvinvointialue.fi
lapset: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi
Alkava tutkimus
Lasten maksakasvainten kansainvälinen, vaiheen 3 hoitotutkimus, jossa verrataan monia eri lääkehoitoja.
ClinicalTrials.gov: NCT03017326
Yhteystiedot: Jouni Pesola
jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Lapsuusiän medulloblastooman kansainvälinen hoitotutkimus.
EudraCT number: 2011-004868-30
Yhteystiedot: Jouni Pesola
jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Uusiutuneen lapsuusiän lymfoblastileukemian korkean riskin tautimuodon kansainvälinen hoitotutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT03590171
Yhteystiedot: Jouni Pesola
jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Philadelphia-kromosomipositiivisten akuuttia lymfoblastista leukemiaa sairastavien lasten ja nuorten kansainvälinen vaiheen 3 tutkimus kahden vaihtoehtoisen solunsalpaajaohjelman ja imatinibilääkityksen kanssa.
ClinicalTrials.gov: NCT03007147
Yhteystiedot: Jouni Pesola
jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimukseen rekrytoidaan levinnyttä eturauhassyöpää sairastavia potilaita, joiden tauti on edennyt hormonaalisesta hoidosta huolimatta. Tutkimuksessa verrataan talatsoparibin ja entsalutamidin yhdistelmähoitoa nykyiseen standardihoitoon.
ClinicalTrials.gov: NCT03395197
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Kolmannen vaiheen satunnaistettu kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabin (MK-3475), entsalutamidin ja hormonaalisen hoidon yhdistelmää verrattuna lumelääkkeen, entsalutamidin ja hormonaalisen hoidon yhdistelmään tutkittavilla, joilla on etäpesäkkeitä lähettänyt hormonisensitiivinen eturauhassyöpä
ClinicalTrials.gov: NCT04191096
Yhteystiedot: Heikki Hakkarainen
heikki.hakkarainen@ksshp.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksessa äskettäin diagnosoidun korkean riskin kohdunrungon syövän hoidossa parantamiseen tähtäävän leikkauksen jälkeen verrataan pembrolitsumabia lumelääkkeeseen yhdessä adjuvantin solunsalpaajahoidon kanssa yhdistettynä sädehoitoon tai ilman sädehoitoa. Tutkimus on vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT04634877
Yhteystiedot: Elina Puumalainen
elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi
Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimukseen rekrytoidaan diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavia potilaita, joilla aloitetaan hoidot. Tutkimuksessa verrataan kahta eri hoitoprotokollaa toisiinsa.
ClinicalTrials.gov: NCT03293173
Yhteystiedot:
Kuopio: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Jyväskylä: Sanna Ketola
sanna.ketola@hyvaks.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimukseen rekrytoidaan yli 75 vuotiaita potilailta, joilla on diagnosoitu diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma. Tutkimuksessa tutkitaan polatutsumabi-vedotiinin tehoa yhdistettynä R-mini-CHOP –hoitoon.
ClinicalTrials.gov: NCT04332822
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Kansallinen tutkimus 18-70 vuotiaille kantasolujensiirtoon soveltuville potilaille, joilla on vasta todettu tai uusiutunut aivolymfooma. Faasi II tutkimuksessa selvitetään BBBD-hoitoon yhdistetyn kemoimmunoterapian ja konsolidaationa annettavan kantasolusiirtohoidolla tuetun korkea-annoshoidon tehoa ja turvallisuutta primaarissa aivolymfoomassa.
EudraCT Number: 2014-005015-16
Yhteystiedot: Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Monikansallinen tutkimus vähintään 18-vuotiaille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton tai uusiutunut krooninen lymfaattinen leukemia. Vaiheen 3 tutkimuksen tarkoituksena on selvittää acalabrutinibi-valmisteen turvallisuutta ja tehokkuutta potilaille, joille ibrutinibihoito ei ole sopinut.
ClinicalTrials.gov: NCT04008706
Yhteystiedot: Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Tutkimuksen kohderyhmänä ovat potilaat, joilla on keskiriskin, korkean riskin tai erittäin korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä tai krooninen myelomonosyyttileukemia. Tutkimuksessa annetaan potilaille atsasitidinia joko placebon tai MBG453 vasta-aineen kanssa ja selvitetään MBG453 valmisteen tehoa ja turvallisuutta yhdistelmähoidossa sekä seurataan elämänlaatua. Tutkimus on vaiheen 3 monikansallinen, kaksoissokkoutettu tutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT04266301
Yhteystiedot: Satu Määttä-Halonen
satu.maatta-halonen@pshyvinvointialue.fi
Aktiviinen, ei rekrytoi
Lasten ja nuorten akuutin myelooisen (AML) leukemian lääketutkimus. Tutkimuksessa selvitetään, voidaanko hoitotuloksia edelleen parantaa tehostamalla ensimmäisen ja toisen induktiohoidon koostumusta.
ClinicalTrials.gov: NCT01828489
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Kansainvälinen lasten ja nuorten lymfoblastilymfooman hoito-ohjelma. LBL2018-hoito-ohjelmassa olennaisin muutos aiempaan hoitoon nähden on tarkempi riskiryhmäluokittelu, mikä ohjaa hoidon intensiteetin valintaa. Riskiryhmäluokittelu (vakioriski/korkea riski) perustuu taudin levinneisyyden lisäksi kasvaimen immunofenotyyppiin ja geneettisiin (mm. NOTCH1 + FBXW7-mutaatiot) löydöksiin.
ClinicalTrials.gov: NCT04043494
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Lapsuus- ja nuoruusiän kypsän aggressiivisen B-solulymfooman ja Burkittin leukemian eurooppalainen hoito- ja tutkimusohjelma. Tutkimuksessa selvitetään, säilyykö ennuste yhtä hyvänä, jos perinteiset sydämelle haitalliset solunsalpaajat korvataan rituksimabilla (anti CD 20-vasta-aine) riskiryhmissä R1 ja R2. Levinneimpien tautimuotojen (R3 ja R4 riskiryhmät) osalta verrataan paraneeko tautivapaa elossapysyminen lisäämällä rituximabi hoitoon solunsalpaajahoidon rinnalle.
ClinicalTrials.gov: NCT03206671
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi