Tutkimus rekrytoi
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida dostarlimabin tehoa ja turvallisuutta yhdessä belrestotugin kanssa verrattuna pembrolitsumabiin ja lumelääkkeeseen potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton, ei-leikkauskelpoinen, paikallisesti edennyt tai levinnyt keuhkosyöpä.
ClinicalTrials.gov: NCT06472076
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 26.11.2024Tutkimus rekrytoi
Tutkimus on faasi 3 lääketutkimus, jossa verrataan zanidatamabin ja standardihoidon tehoa standardihoitoon metastaattista tai paikallisesti edennyttä sappitiehyt/sappirakon syöpää sairastavilla potilailla, joilla kasvaimessa on HER2 positiivisuus havaittavissa.
ClinicalTrials.gov: NCT06282575
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 26.11.2024Tutkimus rekrytoi
Faasi 3 randomisoitu monikeskustutkimus, jossa verrataan CC-92480-valmisteen, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmähoitoa pomalidomidin, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmähoitoon tutkittavilla, joilla on uusiutunut tai hoitoon vastaamaton multippeli myelooma.
ClinicalTrials.gov: NCT05519085
Yhteystiedot:
Asta Kuosmanen asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 31.10.2024Tutkimus rekrytoi
Tutkijalähtöisessä kliinisessä monikeskuslääketutkimuksessa on tarkoitus selvittää yksilöllisen syövänhoidon vaikutusta edenneessä syövässä, kun standardihoidot ovat osoittautuneet tehottomiksi. Kasvaimista analysoidaan DNA- ja RNA-muutoksia, jonka pohjalta tehdään hoitopäätös potilaan lääkityksestä. Tutkimuksessa käytettävät lääkkeet ovat viranomaishyväksyttyjä syövänhoitoon toisessa syöpätyypissä. Tutkimukseen soveltuvat potilaat ovat hyväkuntoisia ja kasvaimessa on tutkimuksen lääkevalikoimaan soveltuva molekyylimuutos.
ClinicalTrials.gov: NCT05159245
Yhteystiedot:
Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 28.10.2024Tutkimus rekrytoi
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata golkadomidin tehoa ja turvallisuutta yhdessä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin (R-CHOP) kemoterapian kanssa verrattuna lumelääkkeeseen yhdessä R-CHOP-kemoterapian kanssa osallistujilla, joilla on aiemmin hoitamaton korkean riskin suurisoluinen B-solulymfooma (LBCL).
ClinicalTrials.gov: NCT06356129
Yhteystiedot:
Outi Kuittinen
outi.kuittinen@uef.fi
Julkaistu: 25.10.2024Tutkimus rekrytoi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tafasitamabin ja lenalidomidin tehoa ja turvallisuutta uusiutunutta tai aiemmalle hoidolle refraktaarua diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa (DLBCL) sairastavilla potilailla.
ClinicalTrials.gov: NCT04680052
Yhteystiedot:
Outi Kuittinen
outi.kuittinen@uef.fi
Julkaistu: 25.10.2024Tutkimus rekrytoi
Tutkimus potilaille, joilla on diagnosoitu follikulaarinen lymfooma ja taudin uusiutuminen tai eteneminen 24 kuukauden kuluessa ensilinjan hoidon aloittamisesta. Tutkimuslääke on mosunetutsumabi. Hoidon päätyttyä potilaita seurataan tutkimuksessa kahden vuoden ajan taudin etenemisen tai uusiutumisen merkkien varalta.
ClinicalTrials.gov: NCT05849857
Yhteystiedot:
Outi Kuittinen outi.kuittinen@uef.fi
Julkaistu: 25.10.2024Tutkimus rekrytoi
Kansainvälinen lääketutkimus vinblastiinihoidon tehokkuudesta lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla, joilla on standardiriskin alk-postiiivinen ALCL.
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 22.10.2024Tutkimus rekrytoi
Kansainvälinen hoito-ohjelma alle 1-vuotiaille lapsille, joilla on todettu akuuttiin lymfoblastiseen tai sekamuotoiseen leukemiaan liittyen KMT2A-geenin uudelleenjärjestymä.
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 22.10.2024Tutkimus rekrytoi
Vaiheen III satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa arvioidaan giredestrantin tehoa ja turvallisuutta verrattuna fulvestranttiin, kun molempia käytetään yhdessä CDK4/6:n estäjän kanssa potilailla, joilla estrogeenireseptoripositiivinen ja HER2-negatiivinen edennyt rintasyöpä on hoitoon reagoimaton aiemmalle endokriiniselle liitännäishoidolle.
ClinicalTrials.gov: NCT06065748
Yhteystiedot:
tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 27.8.2024Tutkimus rekrytoi
OMAHA MK5684-003 tutkimus on randomoitu open label faasi 3 tutkimus, jossa tutkitaan MK-5684 valmistetta abirateroni asetaattiin tai entsalutamidiin metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavillla potilailla, joita on aiemmin hoidettu uusilla hormonilääkkeillä. (NHA novel hormonal agents) ja taksaanipohjaisella sytostaattihoidolla.
ClinicalTrials.gov: NCT06136624
Yhteystiedot:
tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 27.8.2024Tutkimus rekrytoi
Tutkimuksessa verrataan MK-2870-hoidon tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan sytostaattihoitoon kohdunrungon syöpää sairastavilla, jotka ovat aiemmin saaneet platinapohjaista solunsalpaajahoitoa ja immunoterapiaa. Tutkimus on vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT06132958
Yhteystiedot:
Elina Puumalainen elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi
Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 15.5.2024
Tutkimus rekrytoi
Etenevä seurantatutkimus munasarjasyöpäpotilaiden luokittelusta HR-statuksen perusteella. Tutkimuksessa selvitetään tekijöitä, jotka voivat ennustaa kyseisten syöpien lyhyt- tai pitkäaikaisen hoidon tuloksia.
ClinicalTrials.gov: NCT03085095
Yhteystiedot: Elina Puumalainen
elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi
Julkaistu: 21.2.2024Tutkimus rekrytoi
Faasi 3 randomisoitu, kontrolloitu monikeskustutkimus, jossa ensilinjassa autologisen kantasolujensiirron saaneiden myeloomapotilaiden ylläpitohoidossa verrataan iberdomidin tehokkuutta lenalidomidiin.
ClinicalTrials.gov: NCT05827016
Yhteystiedot: Asta Kuosmanen
asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Tutkimuksessa arvioidaan UV1-rokotteen tehoa osana durvalumabiin ja olaparibiin yhdistettynä ylläpitohoitona naisille, joilla on uusiutunut munasarjasyöpä ja heillä ei ole ituradan BRCA-mutaatiota. Tutkimus on vaiheen 2 satunnaistettu ja avoin tutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT04742075
Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Satunnaistettu kansallinen monikeskustutkimus naisille, joilla on levinneisyysasteen I tai II molekulaarisesti luokiteltu korkean keskitason tai korkean riskin kohdunrunkosyöpä. p53 abn-alaryhmässä ja nonendometrioideissa syövissä verrataan solunsalpaajahoidon tehokkuutta solunsalpaajahoidon ja lantion ulkoisen sädehoidon yhdistelmään, ja MMR-D- ja NSMP-alaryhmissä verrataan emättimen tykösädehoidon tehokkuutta lantion ulkoiseen sädehoitoon.
Yhteystiedot: Jatta Salomaa
jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Vaiheen I/II avoin tutkimus beksmarilimabin siedettävyydestä, turvallisuudesta ja alustavasta tehosta yhdistelmähoitona atsasitidiinin tai atsasitidiinin ja venetoklaksin kanssa tutkittavilla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, krooninen myelomonosyyttileukemia, akuutti myelooinen leukemia tai uusiutunut akuutti myelooinen leukemia.
ClinicalTrials.gov: NCT05428969
Yhteystiedot: Asta Kuosmanen
asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Kansainvälinen kliininen ohjelma lasten, nuorten ja nuorten aikuisten ependymooman diagnoosia ja hoitoa varten.
EudraCT number: 2013-002766-39
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Tutkimuksessa selvitetään Lutetium-177 hoitoon liittyviä hoitovastetta ennustavia tekijöitä sekä hoidon tehoa ja turvallisuutta. Tutkimukseen rekrytoidaan levinnyttä kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavia potilaita, joiden tauti on edennyt toisen polven hormonaalisesta lääkitykseestä (abirateroni tai entsalutamidi) huolimatta.
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Akuutin lymfoblastileukemian hoitotutkimusohjelma 1-45 vuotiaille. Hoito-ohjelman tavoitteena on aiempaa yksilöllisempi leukemian hoito, uusien innovatiivisten hoitojen (kohdennetut vasta-ainehoidot, CART-T-soluterapia) mahdollistaminen potilaille, joille perinteinen solunsalpaajahoito ei riitä, ja toisaalta hyväennusteisten potilaiden hoidosta aiheutuvien haittavaikutusten vähentäminen.
ClinicalTrials.gov: NCT04307576
Yhteystiedot:
aikuiset: Asta Kuosmanen
asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi
lapset: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Uusiutuneen lapsuusiän lymfoblastileukemian korkean riskin tautimuodon kansainvälinen hoitotutkimus.
ClinicalTrials.gov: NCT03590171
Yhteystiedot: Jouni Pesola
jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Philadelphia-kromosomipositiivisten akuuttia lymfoblastista leukemiaa sairastavien lasten ja nuorten kansainvälinen vaiheen 3 tutkimus kahden vaihtoehtoisen solunsalpaajaohjelman ja imatinibilääkityksen kanssa.
ClinicalTrials.gov: NCT03007147
Yhteystiedot: Jouni Pesola
jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Tutkimukseen rekrytoidaan yli 75 vuotiaita potilailta, joilla on diagnosoitu diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma. Tutkimuksessa tutkitaan polatutsumabi-vedotiinin tehoa yhdistettynä R-mini-CHOP –hoitoon.
ClinicalTrials.gov: NCT04332822
Yhteystiedot: Okko Kääriäinen
okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Lapsuus- ja nuoruusiän kypsän aggressiivisen B-solulymfooman ja Burkittin leukemian eurooppalainen hoito- ja tutkimusohjelma. Tutkimuksessa selvitetään, säilyykö ennuste yhtä hyvänä, jos perinteiset sydämelle haitalliset solunsalpaajat korvataan rituksimabilla (anti CD 20-vasta-aine) riskiryhmissä R1 ja R2. Levinneimpien tautimuotojen (R3 ja R4 riskiryhmät) osalta verrataan paraneeko tautivapaa elossapysyminen lisäämällä rituximabi hoitoon solunsalpaajahoidon rinnalle.
ClinicalTrials.gov: NCT03206671
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi
Tutkimus rekrytoi
Kansainvälinen lasten ja nuorten lymfoblastilymfooman hoito-ohjelma. LBL2018-hoito-ohjelmassa olennaisin muutos aiempaan hoitoon nähden on tarkempi riskiryhmäluokittelu, mikä ohjaa hoidon intensiteetin valintaa. Riskiryhmäluokittelu (vakioriski/korkea riski) perustuu taudin levinneisyyden lisäksi kasvaimen immunofenotyyppiin ja geneettisiin (mm. NOTCH1 + FBXW7-mutaatiot) löydöksiin.
ClinicalTrials.gov: NCT04043494
Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen
kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi